Een simpel wattenstaafje voorkomt dat premature baby's doof worden door medicijnen.
Rotterdam, donderdag, 6 augustus 2026. Het Erasmus MC test premature baby’s nu binnen veertig minuten op een genmutatie. Hierdoor voorkomen artsen dat een standaard antibioticum hen per ongeluk permanent doof maakt.
Rotterdamse primeur redt babygehoor
In Rotterdam is het Erasmus MC deze week, op maandag 3 augustus 2026, gestart met een baanbrekende DNA-test voor te vroeg geboren baby’s op de intensive care [1][2][8]. Kwetsbare premature baby’s krijgen na de geboorte vaak standaard het antibioticum gentamicine om gevaarlijke infecties te bestrijden [1][2]. Maar er is een addertje onder het gras: ongeveer één op de 330 baby’s heeft een genetische mutatie waardoor dit medicijn de cellen in het binnenoor permanent beschadigt [1][4]. Dit leidt tot onomkeerbare doofheid [1][4]. Verpleegkundigen nemen nu direct na de geboorte met een wattenstaafje wat wangslijm af [2][3][4]. Binnen een uur weten artsen of ze een veilig, alternatief medicijn moeten voorschrijven [1][2][3].
Logistieke race tegen de klok
Bij een infectie telt elke minuut, dus de test moet razendsnel zijn [1][3]. In de nacht van dinsdag 4 op woensdag 5 augustus 2026 voerde het ziekenhuis de allereerste test succesvol uit [1]. De uitslag was al binnen 40 minuten bekend [1]. Dat is ruim binnen de cruciale grens van een uur [1][3]. Waarom krijgt niet gewoon elke baby het alternatieve medicijn? Dat is een slecht idee, want dan bouwen bacteriën resistentie op en werken onze medicijnen straks helemaal niet meer [2][3][4]. Als de test positief is, waarschuwen de artsen ook meteen de rest van de familie [1][3]. De moeder geeft deze specifieke genmutatie namelijk door [3].
Engels succes naar Nederland
Wetenschappers in Manchester ontwikkelden deze test, die inmiddels al in twintig Britse ziekenhuizen draait [1][4]. Het Erasmus MC brengt deze innovatie nu als eerste naar Nederland en betaalt de kosten volledig zelf [1][4]. Jaarlijks worden in dit Rotterdamse ziekenhuis zo’n 500 kinderen te vroeg geboren [1]. Hoogleraar Ron van Schaik verwacht hiermee jaarlijks één tot twee baby’s te behoeden voor levenslange doofheid [1][4]. Landelijk worden er elk jaar zo’n 12.000 baby’s te vroeg geboren [4]. Als we dat omrekenen met de mutatiekans, dragen jaarlijks theoretisch 36.364 premature baby’s in Nederland dit risico met zich mee. Van Schaik hoopt dan ook dat andere Nederlandse ziekenhuizen snel volgen [4].